因醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展需要，我院擬對醫(yī)用氧進(jìn)行市場調(diào)研，歡迎符合資質(zhì)條件的企業(yè)參加。本公告僅為市場調(diào)研（詢價(jià)），并非正式采購行為。
一、報(bào)名資質(zhì)條件
（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（四）具有依法繳納稅收和社會保障基金的良好記錄；
（五）參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
（六）供應(yīng)商應(yīng)對運(yùn)輸、充裝等安全負(fù)責(zé)，造成的一切責(zé)任自負(fù)，對醫(yī)院及第三方造成的人身損害及財(cái)產(chǎn)損失全權(quán)負(fù)責(zé)，并應(yīng)及時(shí)消除對醫(yī)院產(chǎn)生的不利影響。
（七）法律法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（八）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與。
二、提交資料
（一）供應(yīng)商若為生產(chǎn)制造商，須提供以下有效資質(zhì)復(fù)印件：
1. 藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn)范圍須包含醫(yī)用氧)。
2. 市場監(jiān)督管理局頒發(fā)的《安全生產(chǎn)許可證》。
3. 藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品再注冊批件通知書》。
4. 《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》。
5. 《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》。
6. 《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》或《道路危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸許可證》，如委托其他單位運(yùn)輸?shù)模杼峁┪羞\(yùn)輸協(xié)議及承運(yùn)單位的上述運(yùn)輸證件。
（二）供應(yīng)商若為經(jīng)銷商，須提供以下有效資質(zhì)復(fù)印件：
1. 藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)用氧經(jīng)營備案憑證。
2. 《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》。
3. 醫(yī)用液氧生產(chǎn)制造商的《安全生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn)范圍須包含醫(yī)用氧)、《移動(dòng)式壓力容器充裝許可證》、《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品再注冊批件通知書》（由藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)）。
4. 《道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證》或《道路危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸許可證》，如委托其他單位運(yùn)輸?shù)模杼峁┪羞\(yùn)輸協(xié)議及承運(yùn)單位的上述運(yùn)輸證件。
（三）配套產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)/配置清單；
（四）報(bào)價(jià)明細(xì)：名稱、規(guī)格、技術(shù)要求（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）、價(jià)格；
（五）供貨服務(wù)方案；配套產(chǎn)品提供院方使用的方案；
（六）法定代表人身份證復(fù)印件，如非法人代表，需提供授權(quán)委托書、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件；
（七）業(yè)績資料要求：其他事業(yè)單位項(xiàng)目業(yè)績情況（如有）；
（八）以上所有材料每頁需加蓋廠家或供應(yīng)商蓋章，否者視為無效資料；
（九）醫(yī)用氧容器需免費(fèi)提供；
三、遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間
公告期：2025年5月1日至 2025年5月7日。
四、遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間
2025 年5 月 7日18：00（北京時(shí)間），郵寄文件地點(diǎn):萬寧市中醫(yī)院二樓藥劑科（萬寧市萬城鎮(zhèn)紅專東路211號）
五、聯(lián)系方式聯(lián)系人
林先生 聯(lián)系電話：15500989513
六、特別聲明
本次調(diào)研與招標(biāo)采購無關(guān)。
七、附件：萬寧市中醫(yī)院醫(yī)用氧采購項(xiàng)目詢價(jià)單.xlsx
萬寧市中醫(yī)院
2025年4月30日
